Welkom bij de Stichting Tekenbeetziekten
De Stichting Tekenbeetziekten richt zich voornamelijk op het bevorderen van onderzoek op het gebied van tekenbeetziekten én op fondsenwerving om dit onderzoek te financieren. Daarnaast wil de Stichting Tekenbeetziekten contacten met aanverwante en belanghebbende organisaties onderhouden.
Via onze site houden we u op de hoogte van onze activiteiten. U kunt ons mailen met vragen en opmerkingen. Graag horen we uw opmerkingen, opdat wij deze informatie kunnen verzamelen, zie: “Reageer”. Ook bieden we informatie over teken, de ziekte van Lyme en andere tekenbeetziekten.
Meld u aan als donateur van onze Stichting via de knop Forum of maak een donatie over via de button Online Doneren. Wij hebben uw steun dringend nodig!
11 mei a.s. is in Den Haag de Wereld Lyme protestdag gehouden i.s.m. andere Lyme organisaties (zie onder actueel). De STZ draagt de kosten voor het beeld- en geluidsmateriaal Hiervoor deden we een beroep op u. Het grootste deel van het benodigde bedrag is binnen, waarvoor dank aan alle gevers! We komen nog een kleine 500,- tekort. Daarom is uw bijdrage nog steeds welkom.
Een verslag van de dag, kunt u hier lezen.
Maak een gift over op ABN-AMRO- 507624300 o.v.v. Wereld Lyme protestdag, Beeld en geluid.
Onze hartelijke dank!
De komende tijd wil de Stichting fondsen werven voor twee doelen namelijk:
- Kinderen en Lyme: Noodfonds
- Chronische Lyme: Onderzoek naar betere diagnose- en behandelmethoden.
Kinderen en Lyme
Binnen de populatie van Lymepatiënten vormen kinderen een vergeten groep. Voor hen is de kans op tekenbeten nóg groter. Bij hen is de diagnose ‘Lyme’ nog lastiger te stellen. En voor hen is het nóg moeilijker een passende behandeling te krijgen. Ze komen terecht bij een kinderarts, die geen Lymespecialist is, of bij een specialist die geen kinderarts is. Zo worden kinderen van het ene ziekenhuis naar het andere gesleept, vaak zonder resultaat, en ze worden almaar zieker. Ouders die een beroep willen doen op dit fonds kunnen een reactie sturen naar info@tekenbeetziekten.nl .
Stichting Tekenbeetziekten wil hierin verbetering krijgen, zodat het eerste doel is om een Noodfonds te creëren voor deze extra kwetsbare groep. Met geld hieruit kunnen kinderen en hun ouders worden ondersteund bij het vinden van een adequate behandeling.
Lees het verhaal van Lisa in Hoi.
Chronische Lyme: onderzoek naar behandelmethoden
Het aantal chronische Lymepatiënten in Nederland neemt toe. Chronische Lyme ontstaat vroeger of later wanneer een beet van een besmette teek niet of niet voldoende behandeld is.
Chronische Lyme is vaak invaliderend en kan zelfs de dood tot gevolg hebben. Chronische Lymepatiënten blijven vaak verstoken van medische behandeling omdat hun ziektebeeld meestal niet (h)erkend wordt. Uit de praktijk blijkt dat de huidige behandelmethoden voor de ziekte van Lyme voor chronische patiënten ernstig tekortschieten. Over adequate behandelmethoden voor chronische Lyme is weinig bekend en er is niet genoeg onderzoek naar gedaan. Meer onderzoek is dringend gewenst!
De Stichting Tekenbeetziekten wil bijdragen aan verbetering in de vaak schrijnende situatie van chronische Lymepatiënten en zet zich in om fondsen te werven om onderzoek naar behandelmethoden te kunnen initiëren, zodat ook chronische lymepatiënten eindelijk adequaat geholpen kunnen worden.
Wees ruimhartig en help mee om kinderen met Lyme en chronische Lymepatiënten weer een toekomst en zicht te geven op een beter leven!
Stort uw donatie op ABN-AMRO- 507624300 o.v.v. ‘donatie kinderen en Lyme’ of ‘donatie chronische lymepatiënten’.
De petitie voor een beter Lyme-beleid heeft geleid tot het aantal van 70.000 handtekeningen!
Deze zijn aangeboden aan de Commissie Verzoekschriften en Burgerinitiatieven. Voor meer informatie over het Burgerinitiatief
Voorstel voor het burgerinitiatief
De website zal voortdurend aangevuld en verbeterd worden.