Ga naar de HomepageHier vindt u onze contactgegevens Even de weg kwijt? klik hier voor de sitemap       





















Fondsenwerving

Dank!
Inmiddels is de documentaire met uw hulp een feit. Alle gevers onze hartelijke dank!

Voor een impressie van de documentaire “Ongehoord lijden” klik hier:
http://www.youtube.com/watch?v=rX_tAdoJUfc.

Om de trailer te kunnen bekijken, dient u deze eerst op te slaan. Het kan nodig zijn een Media Player te installeren voor de film bekeken kan worden.
http://www.apple.com/nl/quicktime/download/

De komende tijd wil de Stichting fondsen werven voor twee doelen namelijk: kinderen en Lyme: Noodfonds én chronische Lyme: onderzoek naar betere diagnose- en behandelmethoden.


Kinderen en Lyme
Binnen de populatie van Lymepatiënten vormen kinderen een vergeten groep. Voor hen is de kans op tekenbeten nóg groter. Bij hen is de diagnose ‘Lyme’ nog lastiger te stellen. En voor hen is het nóg moeilijker een passende behandeling te krijgen. Ze komen terecht bij een kinderarts, die geen Lymespecialist is, of bij een specialist die geen kinderarts is. Zo worden kinderen van het ene ziekenhuis naar het andere gesleept, vaak zonder resultaat, en ze worden almaar zieker. Ouders die een beroep willen doen op dit fonds kunnen een reactie sturen naar info@tekenbeetziekten.nl .



Stichting Tekenbeetziekten wil hierin verbetering krijgen, zodat het eerste doel is om een Noodfonds te creëren voor deze extra kwetsbare groep. Met geld hieruit kunnen kinderen en hun ouders worden ondersteund bij het vinden van een adequate behandeling.



Chronische Lyme: onderzoek naar behandelmethoden

Het aantal chronische Lymepatiënten in Nederland neemt toe. Chronische Lyme ontstaat vroeger of later wanneer een beet van een besmette teek niet of niet voldoende behandeld is.

Chronische Lyme is vaak invaliderend en kan zelfs de dood tot gevolg hebben. Chronische Lymepatiënten blijven vaak verstoken van medische behandeling omdat hun ziektebeeld meestal niet (h)erkend wordt. Uit de praktijk blijkt dat de huidige behandelmethoden voor de ziekte van Lyme voor chronische patiënten ernstig tekortschieten. Over adequate behandelmethoden voor chronische Lyme is weinig bekend en er is niet genoeg onderzoek naar gedaan. Meer onderzoek is dringend gewenst!



De Stichting Tekenbeetziekten wil bijdragen aan verbetering in de vaak schrijnende situatie van chronische Lymepatiënten en zet zich in om fondsen te werven om onderzoek naar behandelmethoden te kunnen initiëren, zodat ook chronische lymepatiënten eindelijk adequaat geholpen kunnen worden.

Wees ruimhartig en help mee om kinderen met Lyme en chronische Lymepatiënten weer een toekomst en zicht te geven op een beter leven!

Stort uw donatie op ABN-AMRO- 507624300

o.v.v. ‘donatie kinderen en Lyme’ of ‘donatie chronische lymepatiënten’.



You tube filmpje over Lyme van Marieke:

http://www.youtube.com/watch?v=c3ASjkMDNP8  

" Leven met Lyme betekent vaak 'half leven'. Veel Lymepatiënten kampen dagelijks met pijn en vermoeidheid. Lyme belemmert in veel gevallen een normale deelname aan het maatschappelijk leven. Lyme verandert mensen in wrakken. Lymepatiënten weten daar alles van, maar voor de ‘buitenwacht’ is dat lang niet altijd zichtbaar en daardoor vaak onbegrepen."  

 

© Copyright Stichting Tekenbeetziekten 2006 - 2012 | Supported by